Nat Neurosci:表观遗传自然风光在正常老化中是保护性的，在老年痴呆中受损

尽管某些突变变异都会增大阿尔茨海默疾（AD）的几率，但比率是已知最强的几率诱因。但是，衰老的分子可更进一步使人们极端于AD，或在AD里面受损的方式将基本上是一个谜。研究成果了AD脑部的密切相关遗传物质序列人文景观，特别是在一个以前受影响的区域，即小脑侧小脑。他们将这些与较年青和老年认知短时间的支配对象同步进行来得。该小组阐述了甲基化氨基酸化学修饰的正因如此遗传物质序列可溶性，该氨基酸调节细胞核染色体的紧密度（称为甲基化H4上赖氨酸16的乙酰化，简称H4K16ac）。H4K16ac在疟疾遗传物质序列里面与短时间衰老脑部相对在遗传物质序列里面偏离的方式将的偏离意味著意味着未来药剂合作开发的位置。由于H4K16ac的偏离决定着遗传物质如何表示，密切相关突变偏离的位置和总数被称为“密切相关突变人文景观”。H4K16ac是有机体生活品质的关键性修饰，因为它调节细胞对阻力和DNA伤害的反应会。研究成果小组推测，虽然短时间的衰老致使H4K16ac在遗传物质序列里面的新位置增大，但在现在不存在的地方增大了，但与此形成倾向对比的是，AD都会致使H4K16ac在与衰老和AD相关的遗传物质的接近里面丢失。此外，研究成果小组还推测了H4K16ac偏离的位置和先前在正因如此遗传物质序列区别研究成果里面推测的突变变异两者之间的关系。来得年青、年长和AD脑组织的三种工具可以推测，与短时间比率的脑部偏离相对，AD里面有一种特定的H4K16ac偏离。这一推测指出，密切相关遗传物质序列里面某些短时间的衰老更进一步实际上意味著对AD起到保障作用，当这些偏离遭遇时，一个人意味著都会极端于AD。这些分析指出了躁郁症症的新模式。AD不是恰当的短时间老化的见习柱状态，而是意味著致使对染色质结构的特定的疟疾依赖性偏离的老化，即甲基化和DNA的结合。AD细胞内淀粉柱状细胞斑块和神经原表皮举例来说的累积是转子神经元丧命和认知能力相应失去的两个标志。然而，斑块和举例来说的表示在AD的转变里面非常迟，而密切相关遗传物质序列偏离意味著遭遇得更以前并代表用药剂攻击的目标。创作者凸显，这项研究成果未有明确指出治愈AD的工具，而是寻找预防脑干丧命和减少衰老密度的工具。值得注意出处：Raffaella Nativio， Greg Donahue， Amit Berson，et al. Dysregulation of the epigenetic landscape of normal aging in Alzheimer's disease， Nature Neuroscience (2018). nature.com/articles/doi：10.1038/s41593-018-0101-9